近期,國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布了《關(guān)于加強(qiáng)藥品受托生產(chǎn)監(jiān)督管理工作的公告(征求意見(jiàn)稿)》,這一公告在2024年11月5日公開(kāi)征求意見(jiàn),標(biāo)志著對(duì)藥品上市許可持有人(MAH)委托生產(chǎn)監(jiān)管的進(jìn)一步加強(qiáng)。公告的核心內(nèi)容在于明確了MAH和受托生產(chǎn)企業(yè)在藥品受托生產(chǎn)過(guò)程中的責(zé)任和義務(wù),強(qiáng)調(diào)了信息化系統(tǒng)在質(zhì)量管理中的重要性。
CDMO 在制藥領(lǐng)域扮演著非常重要的角色,推進(jìn)數(shù)字化、信息化項(xiàng)目管理水平、實(shí)現(xiàn)藥物研發(fā)的合規(guī)性,醫(yī)藥企業(yè)全產(chǎn)業(yè)鏈數(shù)字化轉(zhuǎn)型與變革已成為至關(guān)重要的發(fā)展方向和必然趨勢(shì)。華益藥業(yè)積極響應(yīng),成功上線(xiàn)了ERP、MES、WMS等多個(gè)先進(jìn)的數(shù)字化管理系統(tǒng),全面覆蓋了生產(chǎn)和運(yùn)營(yíng)的各個(gè)環(huán)節(jié),確保了供應(yīng)鏈管理的精準(zhǔn)高效。同步推進(jìn)DMS/TMS系統(tǒng),推動(dòng)企業(yè)邁向更高水平的智能制造。